Архив публикаций

19.06.2009

Действие любого косметического средства необходимо рассматривать с точки его влияния и возможности проникновения через эпидермальный барьер.

Эпидермальный барьер – сложная функциональная структура , осуществляющая защиту организма от множественных неблагоприятных внешних воздействий. Это часть сложной биосистемы кожи.

Роговой слой ( stratum corneum ) – основа эпидермального барьера. Представляет собой тонкий пласт роговых чешуек - корнеоцитов. Это верхний, постоянно обновляемый слой. Содержит только 15 % воды, по ср. с др. тканями.

Роговой слой выполняет 2 осн. функции:

  • разделяет среды ( воздушную и водную);
  • защищает от высыхания.

 

Корнеоцит – конечная стадия дифференцировки клеток эпидермиса по мере их « вертикального» продвижения от базальной мембраны.

Корнеоцит представляет собой шестиугольные пластинки , заполненные кератиновыми фибриллами и аморфным веществом, соединенные друг с другом посредством десмосом, образуя сплошной слой толщиной – от 0,1до 1мкм, длина – 10 мкм.

Слаженность и синхронность движения корнеоцитов позволяет при гистологическом исследовании различить в структуре эпидермиса его слои.

В процессе движения корнеоцит претерпевает сложные структурные и гистохимические изменения.

 

Липидные структуры в роговом слое заполняют все внеклеточное пространство, «склеивая» роговые чешуйки и формируя водонепроницаемый липидный «барьер». Основа – бислой полярных липидов ( церамиды, или сфинголипиды, холестерин и сульфат холостерина ).

Липидный состав рогового слоя(вес.%)

  • Фосфолипиды – 6,6
  • Холестерин - 18,9
  • Сульфат холестерина – 2,0
  • Свободные жирные кислоты – 26,0
  • Гликозилцерамиды – следы
  • Церамиды – 24,4

 

Инкапсулирование - это процесс защиты активных ингредиентов от внешней агрессии среды ( УФ, окисление ), а также от других составляющих сложной смеси , при помощи защитных оболочек.

 

Активные ингредиенты

Липофильные - витамины А и Е, ликопин, каратиноиды, фитоэстрогены.

Гидрофильные – витамин С, гиалуроновая кислота, экстракты растений, аминокислоты, иофлавоноиды.

Способы повышения пенетрации

Электронная микроскопия липосом

Структурные изменения:

  • липофилизация;
  • образование ионных пар.

 

Модификация структуры рогового слоя:

  • гидратация;
  • химические энхансеры.

 

Деструктуризация рогового слоя:

  • пилинг;
  • микроинъекции;
  • трансфолликулярная доставка.

 

Физиотерапевтические методы:

  • ионофорез;
  • фонофорез;
  • магнитофорез.

 

Транспортные частицы:

  • липосомы;
  • наносомы.

 

Липосомы – сложные коллоидные формы, сферические микрокапсулы, замкнутые липидными мембранами - биослоями, имеющие одинаковые однополярные заряды.

Липосомы - это липидные везикулы (пузырьки), образующиеся из фосфолипидов в водных растворах. Чтобы получить липосомы, спиртовый раствор фосфолипидов впрыскивают в большой объем водного раствора.

Фосфолипиды, нерастворимые в воде, образуют мелкие пузырьки, стенки которых состоят из одного липидного бислоя (однослойные липосомы).


Cхема фосфолипидной везикулы (липосомы)

А за тем происходит замыкание мембран с образованием липидных пузырьков, называемых липидами (слева)

 

Как и другие фософолипиды, фосфатидилетаноламин, в химическом отношении предсавляет собой сложные эфиры трёхатомного спирта глицерина с двумя жирными кислотами. Трёхатомный спирт - глицерин связывает через сложно-эфирную связь две жиные кислоты и остаток фосфорной кислоты.


Глицерин - основное связующее звено в молекулах фосфолипидов. Слева затенённая группа - это глицерин.

Схема молекулы фосфатидилхолина

Позитивные моменты:

  • предотвращают окисление,
  • предотвращают продукт от преждевременной порчи,
  • маскируют неприятный запах,
  • безопасны,
  • недороги,
  • популярны,
  • имеют высокую биодоступность,
  • липофильные БАВы диффундируют по межклеточным промежуткам.

 

ЛИПОСОМЫ

  • нетоксичны,
  • биодергадируемы,
  • при определенных условиях могут поглощаться клетками,
  • их мембрана может сливаться с клеточной мембраной, что приводит к внутриклеточной доставке их содержимого,
  • защищают А.И. от действия ферментов,
  • уменьшают токсичность лекарств,
  • «пассивное» нацеливание.

 

Недостатки:

  • нестабильность системы,
  • быстро встраиваются в межклеточные липидные пласты,
  • размеры больше межклеточных промежутков,
  • редко проникают дальше рогового слоя.